何为假药和劣药
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于2022年04月03日发表
标题: | 何为假药和劣药? | ||
问题: | 何为假药和劣药? | ||
答复部门: | 封开县市场监督管理局 | 答复时间: | 2021年2月11日 |
答复: | 根据2019年12月1日实施的《中华人民共和国药品管理法》规定, 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的,为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品; (七)其他不符合药品标准的药品。 |
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2023-09-20 11:37:41重新编辑