新生儿疾病筛查加强出生干预

　　高明区近日召开“卫生强区”和计划生育工作会议，公布的《高明区医疗卫生强基创优行动计划》（2016-2018年）规定，自2017年起，免费开展新生儿常见疾病筛查项目，以加大婚前孕前、孕期及新生儿三级预防出生干预。

　　所谓新生儿疾病筛查，是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效的治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。它主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。

　　即便带有先天缺陷的患儿，大多数在早期没有明显特异性症状，通常在出生后3～6个月甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状，但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤，表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果，即使治疗也无法挽回，因此，表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。

　　在孩子出生开始哺乳72小时后，出生医院负责采集孩子的末梢血制成干血片。为了保证筛查的准确性，现在均采用集中检验的方式，即采集的血液样本送往专业的筛查中心进行检测。目前，最常用的是在新生儿足跟内侧或外侧缘针刺采集血样。

　　通过对已发病患儿进行统计分析后发现，只有少于35%的患儿能追溯到家族遗传史，大于65%的患儿家族中没有出现过这类疾病，一贯健康的家庭也有不少出现这类疾病的患儿。因此，为了孩子的健康，有必要对每个孩子都进行筛查。