ITP代谢新基因填补世界空白
【沪东网5月1日讯】五角场高新技术产业园区的联合基因科技集团和复旦大学、英国利物浦大学的研究人员在世界上首次克隆分离出关于ITP(次黄嘌呤三磷核苷)代谢的基因,这条基因对于防止人类基因突变起着重要作用,为治疗与基因突变密切相关的多种疾病找到了出路。 据介绍,科学家们是在对联合基因集团基因库中8000多条全长新基因中与***相关基因进行分析筛选时发现这条基因的。生物信息学分析显示,它是一条关于ITP代谢的基因。ITP是人体内嘌呤核苷代谢中的一个非常重要的中间体,正常情况下,其作为核苷酸分解代谢过程中不可缺少的一个步骤,但过量ITP的产生会导致基因突变,引发***基本,造成脑组织损伤,诱发精神疾病。 科学家们将该基因表达所获得的蛋白质进行酶学分析表明其对ITP有极强的水解能力,同时它对于其它正常核苷酸水解能力极低,不影响正常核苷酸的代谢。充分利用该基因的独特功能,将其开发成为生物药物,清除人类体内过剩ITP将会非常有效,为多种威胁人类健康疾病的基因治疗找到了出路,这些疾病包括先天性疾病如唐氏综合症,先天性发育不全症等和后天性疾病如神经母细胞瘤、白血病以及各种***症。 目前,该基因及其编码的蛋白已进入到药物眼法的中试阶段,相关成果已在国际生物化学专业权威期刊《生物化学学报》上发表。科研人员表示,它的开发前景令人乐观。(王晖 方雄)2001/5/1