我区2个项目获省科技成果转化专项资金立项支持
日前,江苏省财政厅、江苏省科学技术厅发布《关于下达2022年度省科技成果转化专项资金的通知》,泰州市总共2个项目获立项支持(全省生物医药类共计9个),均落户我区,共获省级科技专项资助2500万元。此次入围的2个项目分别是:江苏亚虹医药科技股份有限公司承担的“国家I类新药首创口服治疗膀胱***APL-1202片的研发及产业化”项目、泰州亿腾景昂药业股份有限公司承担的“治疗晚期乳腺***的I类靶向抗***新药恩替诺特的临床开发及产业化”项目。
“国家I类新药首创口服治疗膀胱***APL-1202片的研发及产业化”项目,江苏亚虹医药科技股份有限公司的口服治疗膀胱***APL-1202片是全球第一个(First-in-Class)在抗***领域进入关键性/III期临床试验的口服、可逆性MetAP2抑制剂,是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱***(NMIBC)口服靶向治疗药物。APL-1202通过对MetAP2的抑制作用,具有抗***血管新生、诱导***细胞凋亡和增强抗***免疫的多重抗***作用。该项目的实施有助于实现我国膀胱***治疗领域的关键技术突破,弥补国内外泌尿生殖领域的市场空白,占据市场优势地位。同时,对于推动我国医药产业抗***领域核心治疗药物自主可控、提高整体水平和国际竞争力具有重大意义。
“治疗晚期乳腺***的I类靶向抗***新药恩替诺特的临床开发及产业化”项目,泰州亿腾景昂药业股份有限公司的“治疗晚期乳腺***的I类靶向抗***新药恩替诺特的临床开发及产业化”项目产品是具有自主知识产权的一种新型、口服、小分子I类亚型HDAC抑制剂,全球尚未上市,该产品已在全球多项临床试验、超过2000例***症患者中展示了出色的疗效和优秀的耐受性。通过在美国已完成的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验结果显示,EOC103联合依西美坦治疗能显著延长晚期乳腺***患者的总生存期和无进展生存期,并具有较高的安全性,因此被美国FDA授予“突破性疗法”(Breakthrough)资格并获得了美国FDA临床试验方案制定特许(SPA)资格。该项目充分利用已有的海外临床数据,结合中国的临床Ⅲ期结果,加速推进EOC103在国内的产品开发及上市,产品上市将造福广大的晚期乳腺***患者,打破了国际市场垄断,极大填补了国内市场空白,具有重要的经济和社会价值。
医药高新区(高港区)生物医药产业经过十多年的创新发展,发展势头强劲,产业化成效明显,瑞科生物、硕世生物、中慧元通、泰康生物等一批企业先后承担了江苏省科技成果转化项目30多项,涉及疫苗、抗体、化学药、诊断试剂等主导产业。
省科技成果转化专项资金是由江苏省财政预算常年安排,用于支持企业创新成果产业转化的项目,主要围绕高新技术产业、战略性新兴产业、先进制造业发展需求,着力集成转化一批关键核心技术成果,形成一批关键标准和战略产品,培育一批具有国际竞争力的创新骨干企业。