新高新新动能探访隐形冠军企业——英盛生物基因检测防患未

　　生活中，有的孩子发烧后服用或注射了某类药物，耳朵就聋了；有的孩子挨了一巴掌，就丧失了听力。这些问题，很可能是与孩子自身的耳聋基因缺陷有关。济南英盛生物技术有限公司董事长冯振介绍：“举个药物性耳聋的例子。邰老师本身是不聋的，发了一场高烧，用了氨基糖苷类家族药物导致耳聋。当我们前期筛查出来，这类药物终生不用，就不会因为基因缺陷用药导致耳聋。还有，百姓通常说一巴掌治聋，不是因为打得太重，是因为存在PDS基因缺陷，我们检测出来后，通常会避免从事剧烈运动、包括乘坐飞机等。”

　　冯振告诉记者，实际上,很多聋哑疾病是可预防的,基因筛查就是有效的预防手段。经过反复试验、不懈研究，冯振带领研发团队自主创新开发的耳聋基因检测系列试剂盒只需1个半小时就可精准诊断遗传性耳聋，可以科学有效地避免“药物性耳聋”、“迟发性致聋”和“先天性耳聋”。“我们的基因检测和国际上是同一个水平的，荧光PCR这种方法，对遗传性耳聋在国内是首创。”

　　针对我国高达5.6%出生缺陷率，冯振又将目光投向母婴健康，他的研发团队研发出的新生儿遗传代谢病检测试剂盒，只需一次检测，一滴血就可以同时对48种遗传代谢性疾病进行筛查。目前这一试剂盒已在各大医院广泛应用，打破了美国公司在中国市场的长期垄断，有效降低了中国新生儿的出生缺陷率：“我们是国内第一家做新生儿遗传代谢病筛查试剂的，国外是做27种，我们做48种，更符合中国人群的检测方法。”

　　作为济南本土成长起来的生物医药企业，如今，在新旧动能转换的大背景下，英盛生物正在不断开拓新的发展领域。“我们也涉足质谱仪的研发，在18年下半年会有成果，也会推出一款国产的中端以上的质谱仪打通全产业链。”冯振表示。