区食药局认真推进药器不良反应事件监测工作

　　为进一步规范药械不良反应上报工作，对病人安全负责，加强药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件（MDR）监测及再评价工作，提高监测人员的监测工作水平以及医疗机构ADR、MDR监测意识和风险管理意识，规范ADR、MDR填报，区药监局制定了《药械不良反应（事件）监测工作实施方案》，并于2013年8月16日组织了药械不良反应知识培训与考试，各医疗机构领导、药械科负责人、药品不良反应上报操作人员参加了会议和考试，医疗机构有66人参加了考试，90分以上人员26人，取得满意的成效。培训会后全区药品不良反应上报工作的真实性、有效性、完整性进一步明显提高。
　　药品不良反应上报工作是医疗机构和医务人员义不容辞的责任，也是降低患者使用药械风险的重要保证，2013年药监局将加大工作力度，多措施、多途径做好药品不良反应再评价工作，切实保障患者药品使用安全。并从提高认识、加强管理；任务量化、责任到人；形成网络、相互配合；强化措施、确保患者用药安全等四个方面提出具体要求。为全区药械不良反应（事件）工作奠定良好的基础。

（食药局　张特哲 骆亚婷）