贝恩医疗设备(广州)有限公司对空心纤维血液透析器主动召回
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于2022年04月05日发表
贝恩医疗设备(广州)有限公司报告,该公司生产的空心纤维血液透析器经检验,不符合标准规定。贝恩医疗设备(广州)有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
***:医疗器械召回事件报告表
2018年9月29日
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2023-09-09 05:12:04重新编辑