市食品药品监管局组织注射剂类药品生产企业负责人参加省局举办的贯彻实施新修订药

　　为更好地贯彻实施新修订的药品GMP，提高我市药品生产企业药品质量管理水平，促进无菌药品生产企业尽快实施新修订的药品GMP，2012年5月22日至24日，市食品药品监管局组织注射剂类药品生产企业负责人和质量受权人共30余人参加了省局举办的贯彻实施新修订药品GMP推进会暨无菌药品生产企业培训班。
    本次培训聘请了我省外资企业的生产质量管理资深专家，就清洁验证、环境监测、风险评估、偏差管理、冻干机设备验证及技术改造、洗灌封联动线设备验证及技术改造等专业知识进行了培训，解决了生产企业在实施新修订药品GMP过程中遇到的部分技术困难及问题，推动了无菌药品生产企业实施新修订的药品GMP的进度。市食品药品监管局还将根据计划继续组织新版GMP培训活动，进一步提升我市药品生产管理和质量管理水平。