浦东举办欧盟中药注册计划培训会议解决中草药海外销售问题
日前,“2008年欧盟中药注册计划培训会议”在上海浦东创新港举办,此次会议向国内的中药生产企业介绍了欧盟中药注册计划实施概况、欧盟药品的质控标准等,并就如何解决中草药海外销售面临的问题等提出了建议,帮助生物医药企业解决出口方面的实际问题。
“欧盟中药注册计划”是目前唯一获得中国政府支持的欧盟中草药质量保证(QA)计划。该项目旨在帮助中药出口商建立质量监控(QC)及质量保证(QA)体系,以达到欧盟相应管理法规的要求,并为中药产品在欧盟市场的成功销售提供技术与市场平台,帮助中国中药产品出口至欧洲市场。欧洲是世界中草药产品需求最大的市场,2006年欧洲单方及复方中药补充剂及治疗药物的市场总值超过了60.8亿欧元,到2010年估计会增加至72.4亿欧元,占全球销售额的38%。以上海张江药谷为代表的中国生物医药行业经过多年的发展,无论是技术工艺水平还是产品质量都得到了极大的提高。但在中药出口方面,由于很多企业对于国际规则、质量标准等方面了解不足,使得目前国内中药出口问题重重。