上海产抗体检测试剂盒获批15分钟出结果须与核酸检测协同使用
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于2022年01月22日发表
4月10日,上海市科委应急科技攻关项目、上海芯超生物科技有限公司研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法),获国家药监局应急医疗器械审批批准。芯超生物成为上海市第一家新型冠状病毒抗体检测试剂盒国家注册证获得者。
1月17日,芯超生物新冠病毒核酸检测试剂盒研制成功,被列入国家应急通道库。1月26日,芯超生物又成功研制出新冠病毒总抗体检测试剂盒。这种快速检测试剂盒,运用免疫胶体金层析技术,实现对人血清、血浆、静脉全血样本中新冠病毒抗体的体外定性检测,加样后15分钟内可以观察到结果。
据介绍,这种快检试剂仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标,或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查,仅限医疗机构使用。
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