全省第三季度药品不良反应报告质量评估会在铜川召开

             　　为加强全省药品不良反应监测工作，提高整体报告质量和评价准确性，提升医疗机构监测上报药品不良反应报告的能力,10月31日，全省第三季度药品不良反应报告质量评估会在铜川召开。陕西省药品不良反应监测评价与信息宣教中心白军锋主任出席会议，铜川市市场监督管理局王靠社副局长致辞，各市中心和部分三级医疗机构药品不良反应监测工作人员共40余人参加了会议。

　　此次评估会从全省2019年7月1日至9月30日系统收到的药品不良反应报告中抽取了5%（481例）的个例报告，其中严重病例报告占60%（289例），一般病例报告占40%（192例），重点对报告的真实性、规范性及完整性进行评估。

　　省药品不良反应监测评价与信息宣教中心白军锋主任指出，全省药品不良反应报告质量稳中有升，报告结构趋于合理。并强调目前医疗机构是报告来源的主渠道，报告的质量是监测工作的核心，要求上报单位树立责任意识，严格审核报告的真实性、完整性、规范性和及时性。

　　通过此次质量评估会，进一步提高了省、市中心及三级医疗机构人员对药品安全风险识别及预警能力，对提高药品个例报告上报质量，及时发现潜在的药品安全风险，促进药品不良反应监测工作科学、规范开展以及为药品监管部门提供有力的技术支撑将产生积极的推动作用。              
 网络编辑：于冬
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