铜川市药品不良反应监测中心上半年监测工作取得可喜成绩

　　截止2014年6月30日，市药品不良反应监测中心共收集到全市123家监测单位上报的药品不良反应(以下简称ADR）报告444份（其中新的报告112份，严重的报告1份），比去年同期增长282份，同比增长174%；医疗器械不良事件（以下简称MDR）报告86份（其中严重伤害报告0份），比去年同期增长69份，同比增长400%，首创历史新高。

　　市药品不良反应监测中心为做好监测工作主要采取以下四项措施：

　　一是狠抓制度建设。结合今年省、市局开展的“制度建设年”活动，制定印发了《铜川市药品不良反应监测中心报告和监测制度》，为规范数据上报、完善监测管理体系打下坚实的基础。

　　二是狠抓宣传培训。在局领导大力支持下，中心人员先后赴成都四川大学、国家总局高级研修学院就药械不良反应/事件专业领域知识进行深入学习，为我市ADR监测工作注入了新鲜的血液。上半年，我们还深入各区县共举办了五期ADR监测知识培训班。使涉药涉械人员打消顾虑、增强责任意识，从而提高了ADR报告的数量和质量。

　　三是奖惩结合，多措并举。市监测中心在年初制定下发了监测报表计划和监测工作要点，明确规定了各单位上报任务和时限要求，并提出了定期向各单位主管部门发布季度通报的制度。同时，对2013年度全市药品不良反应监测工作的5家先进单位和13名先进个人进行表彰奖励。

　　四是开展医疗机构重点监测工作。根据国家和省中心相关文件精神，我市制定了《2014年铜川市医疗器械安全性监测与再评价重点监测工作实施方案》。在全市范围内确定了两家规模较大的医院作为重点监测单位，重点加强县级以上医疗机构开展医疗器械不良事件监测工作的力度，适时对医疗机构进行督促和指导。做到早发现、早报告，有效控制医疗器械使用的安全风险，避免相同不良事件在不同地点、不同时间、不同人体之间重复发生，最大限度规避临床医患矛盾，确保公众用械安全有效。

 网络编辑：李亚红
 信息审核：梁剑平