四川造新冠疫苗进入三期临床试验正申请上市

●正在肯尼亚、印度尼西亚、墨西哥等国做三期临床试验，同时在日本做一二期临床试验

●主要针对18岁到60岁左右成年人，需注射三针剂量

一种新的“四川造”新冠肺炎疫苗目前进入三期临床试验，正在申请尽快上市。这是记者从7月18日召开的“转化医学国家重大科技基础设施（四川）工作推进会暨华西转化医学论坛”上获悉的。

“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士团队研发的重组蛋白新冠疫苗，基于结构生物学的精准设计，靶向新冠病毒与人体细胞的结合部位，利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，生产出高质量的重组疫苗蛋白。

据中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点生物实验室主任魏于全介绍，“四川造”疫苗正在肯尼亚、印度尼西亚、墨西哥等国做三期临床试验，同时在日本做一二期临床试验。目前，全世界范围内新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延，且出现很多变异病毒，“四川造”疫苗从临床试验数据来看，对这些变异病毒的预防很有优势。

据了解，“四川造”疫苗主要针对18岁到60岁左右成年人，需注射三针剂量。 （记者 李寰）