关注药品不良反应安全合理用药

2015年，黔南州各级监测人员积极克服机构改革后面临的诸多困难，使全州药品不良反应报告质量稳步提高，预警成效更加突出，为人民群众用药安全提供了保障。

全州共收到药品不良反应（以下简称ADR）报告10092份，其中，一般的9709份，严重的383份；已知的8***3份，新的1449份；死亡的1份；及时处理预警事件289起，未发现群体不良事件。对报告进行分析，得出以下信息：①报告来源以医疗机构居多。目前我州ADR报告来源以医疗机构、药品经营企业为主，分别占总报告数的66.53%和32.55%。②患者年龄集中于15-***岁，占78.62%；女性患者稍高于男性，男女比例是1:1.1。③涉及品种报告数排名前十位的是左氧氟沙星、清开灵、复方氨酚烷胺、双黄连、头孢曲松、青霉素G、阿莫西林、布洛芬、头孢噻肟、头孢哌酮舒巴坦。④发生ADR的剂型主要为注射剂和口服制剂，分别占50.72%和43.38%。⑤ADR的给药方式以静脉滴注为主。静脉滴注给药是ADR报告中最常见的给药方式，此类报告占总报告的46.37%，其次为口服给药，占44.75%。⑥ADR主要累及皮肤及其***（34.93%）、胃肠系统（21.75%）、全身系统（10.83%），临床多表现为瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、寒战、发热等。

通过对2015年度ADR报告分析发现临床用药仍有不合理现象，如超说明书范围用药，细辛脑注射液仍用于6岁以下儿童；用药指征不明确；联合用药品种过多，尤其是中药注射剂与其他化学药物的合用存在用药禁忌等。医护人员及患者在选用药物时要仔细查看说明书，按说明书用法用量及适应症使用，用药时须密切关注，一旦发生不良反应，立即报告，以便及时采取救治措施，降低药品不良反应风险，做到安全合理用药。