板凳姑娘李红我也想传播这颗爱的种子

　　本网讯（记者：李红 赵衎 通讯员：赵飞 蔡瑜蓉）在夷陵区鸦鹊岭镇金和村五组，临近公路边一白色砖房的堂屋内，坐在小板凳上的姑娘正安静地和小姨一起摘菜，她的身子总是侧撑着，手里的动作也略显笨拙。

　　她叫李红，是一名进行性肌营养不良症患者。这是一种遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，迄今尚无特效的治疗方法。

　　李红9岁时发病，一开始手臂不能上扬，上下楼梯需要搀扶，在同学和老师的帮助下，她勉强维持到初中毕业。渐渐地，她不能站立、行走，只能蹲着活动，以至于后来连蹲着也很吃力。那时候真是寸步难行。李红说，于是座下的小板凳成了她活动的支撑，她也彻底变成了一个板凳姑娘。她总是一步一步往前挪，一年要换好几个小板凳哩。李红的姨爹说道。

　　肌无力是一种遗传性疾病，李红的妈妈因为这种病瘫痪在床，而她的爸爸患有癫痫，一家人的日子过得很艰难。妈妈生病的时候，我学着烧菜、做家务，虽然很吃力，但一家人在一起我很开心。说起曾经的日子，李红的眼里泛着泪光。然而，命运似乎一直在围堵这个女孩， 2011年和2012年，两年间，李红接连失去双亲，我崩溃了，好几年都没有缓过来。

　　驱使李红冲破命运这堵围墙的是社会的爱。国家的政策补贴和当地政府的支持，村委会带头号召同学捐款修缮房屋，小姨和姨爹几十年不离不弃，在外工作的亲人逢年过节的慰问，周边邻居的关心爱护在爱的包裹下， 这个板凳姑娘慢慢好起来了。

　　因为一直接受大家的帮助，所以不麻烦人也成了李红的口头禅。她努力学习上网、打字，使用智能手机。她将自己的住址注册为团购自提点，不仅解决了自己购物的需求，也能赚取一些零花钱。这个一直不想麻烦别人的女孩也渐渐成为了帮别人解决麻烦的人。

　　村里的老人和一些文化程度较低的人，不太会使用智能手机，对如何在手机上团购生活用品更是摸不着头脑，李红便耐心地帮助大家在网上选购商品，等货到了，再电话通知他们领取，她只要本金，多余的钱一分都不要，我就觉得这是小事，而且他们多是老人，不要他们的钱。这是小事吗？对一个正常人来说这再小不过了，但是对于一个肌无力患者，每打出一个字都需要耗费大量精力，更别说还要面对手机屏幕挑挑拣拣，但是，帮助他人让李红觉得很快乐。

　　李红的邻居何大姐家里开早餐店，用菜量比较大，自己不会手机操作，都是找她帮忙在网上购买，虽然身体有缺陷，但她人真的蛮好，经常帮助我们，邻居们都很敬佩她。何大姐说道。

　　我还可以帮助大家做很多事，比如帮老人清理手机内存、充话费等等。尤其是疫情期间，他们需要申请健康码，核酸检测建档，都是我帮忙弄的。我感觉自己还是蛮有用的。说起这些，李红浅浅的笑容里有一种自信和骄傲。

　　我这个侄女可怜，但是她真的是个好女孩，哪怕自己身体残疾，她还是愿意帮助别人。谈起李红的遭遇，小姨李荣会泣不成声，这个自1985年就搬过来照顾李红一家的小姨，三十多年的时间，看着李红一步步走到今天，心中满是感慨。

　　世界以痛吻我，我却报之以歌。李红说，虽然自己身体残疾，但心不残，因为国家的好政策，党和政府对我无微不至的关怀和照顾，让我享受到社会的红利。他们在我这里播撒了爱的种子，我就想尽我微薄的力量，将这颗爱的种子传递下去。

　　现如今，这个与病魔斗争了三十多年的女子，早已坦然接受生活的磨难和历练，她在网上看新闻、逛论坛，偶尔还写小散文。这个乐观坚强的板凳女孩，在有限的空间里，正努力让生活变得更精彩