药监局编制印发新版医疗器械经营许可办事指南
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于2022年01月03日发表
《医疗器械经营监督管理办法》于10月1日起正式施行,10月8日,市食品药品监管局依据新的法规编制印发了《常州市第三类医疗器械经营许可申办、变更、延续、注销办事指南》。新版办事指南明确了办事依据、申报材料目录、办事程序、许可证编号规则、事权划分等具体事项,通过市局门户网站主动公开宣传,既能方便行政相对人及时查阅知晓,事先掌握许可办件要求,也进一步规范了机关内部审批流程,提高了行政服务效能。 |
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