我市举办药品不良反应监测实务培训
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于2022年01月02日发表
此次培训邀请了浙江省医疗器械不良事件监测和安全研究中心以及温州市药品不良反应监测中心的两位老师，深度解读了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，系统介绍了新启用的国家医疗器械不良事件监测信息系统报告程序及填报要点，并专题讲解了国家药品不良反应报告填报和审核要点，加深监测人员对相关法律法规的理解和对监测系统报告填报程序的运用，完善了监测报告质量。
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