广州澳戈健医疗器械有限公司对多普勒胎儿心率仪主动召回
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于2022年04月05日发表
广州澳戈健医疗器械有限公司报告，该公司生产的多普勒胎儿心率仪经检验，不符合标准规定。广州澳戈健医疗器械有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
***：医疗器械召回事件报告表
2018年9月25日
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