省食药监管局青海省食品药品监督管理局开展全省医疗机构药品质量监督检查行动

　　为贯彻落实国家局《关于印发医疗机构药品监督管理办法(试行)的通知》精神，依据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》相关规定，青海省食品药品监督管理局于近日下发了《关于印发开展对医疗机构药品监督检查实施方案的通知》，制定了《青海省医疗机构自查自评评分细则》和《县以上医疗机构药品质量监管现场检查要点》，安排部署全省医疗机构药品监督检查工作，进一步提升医疗机构药品质量管理水平。

　　通知明确了医疗机构药品监督检查的工作目标、工作重点、时间安排和组织分工，对监督检查工作提出了具体要求。一是广泛开展宣传推动工作。要求各地加大医疗机构药品质量管理的宣传工作，组织学习《药品管理法》及其实施条例、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》等法律法规，进一步提高对医疗机构药品质量监管重要性的认识，做好辖区内各级医疗机构药品质量管理人员的培训工作，确保医疗机构药品质量安全。二是认真开展自查自评。各级医疗机构重点对药品购、销、存情况进行全面自查，并按照省局制定的《青海省医疗机构自查自评评分细则》，重点开展对药品储存和保管等环节的检查，尤其加强对需要冷藏的疫苗等生物制品储存环节的检查。对自查中发现的问题，及时进行整改。三是认真开展现场监督检查。要求各州、地、市食品药品监督管理局组织力量，重点对辖区内县以上医疗机构药品购、销、存情况进行全面检查，实现辖区内医疗机构监督检查全覆盖。对检查中发现的问题，督促医疗机构及时进行整改，涉嫌违法的要依法严肃处理。县以下医疗机构药品质量检查工作由各州(地、市)结合实际制定，按照农牧区药品“两网”建设工作以及“规范药房”活动的相关要求继续加强药品质量监管。四是强化督查工作。省局将对各州、地、市局开展医疗机构药品购、销、存监督检查情况进行督查，重点核查医疗机构药品质量管理水平，各州、地、市局对医疗机构检查情况、医疗机构被责令整改后的落实情况。

　　监督检查工作从2012年2月开始，2012年10月份结束，分宣传准备、监督检查、省局督查三个阶段进行。