黔西南州无创产前基因检测福音来了

    关注健康，关爱生命。在助力健康扶贫、健康脱贫，响应脱贫攻坚“春风行动”中，黔西南州委、州政府为全州各族人民送来了无创产前基因检测福音。只要你到全州县级及以上医疗保健机构就可享受检测服务了。
    2018年5月23 日，黔西南州委常委、副州长王雄义组织召开州政府专题会议，针对贵州省科技厅到黔西南州开展无创产前基因检测全覆盖试点工作督导中发现的问题作出安排部署。明确由州卫计委联合州科技局，实施好州政府与省科技厅签订的无创产前基因检测全覆盖试点协议。为让基因检测技术普惠民众，推进医疗健康精准扶贫、精准脱贫，提高全州出生人口素质，促进人口全面可持续发展，实现健康黔西南战略目标，结合黔西南州实际，我州稳步推进华大基因西南片区推进基因检测“黔西南模式”。
    据统计，我国每年有26600例唐氏儿出生，一对完全正常的夫妇有 1/600 的概率生育一个唐氏综合征宝宝，平均每20分钟就有一例唐氏儿出生，同样高发的染色体疾病还包括18三体和13三体。
    染色体疾病是由于染色体数目或者结构异常所引起的疾病，此类疾病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。染色体疾病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点，即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿，每对夫妻都有潜在生育患儿的风险，且发病率随着孕妇年龄的增加而升高。
    唐氏综合征(即21-三体综合征，T21）：又称先天愚型，是活产婴儿中发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力底下，生长发育迟缓，并伴有多发畸形。严重者除生活困难外还给家庭和社会造成沉重的负担。   
    爱德华氏综合征（即1B-三体综合征，T18）：患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。
帕陶氏综合征(即13-三体综合征，T13）：是活产婴儿中最严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。
    染色体异常目前尚无有效的治疗方案，唯一的有效措施是进行产前筛查与诊断，避免严重染色体异常的患儿出生。无创产前基因检测， 只需5mL母亲的外周血，在胎儿第12周时便可通过检测其母亲血液中游离的胎儿DNA片段，从而判断胎儿的21号、18号、13号染色体是否异常，检出率高达99%，极好地避免了传统血清学筛查的高假阳性和羊水穿刺造成感染甚至流产的风险。
    无创产前基因检测的优点：早。孕12周即可检测，提早知晓胎儿患病风险，易于开展后续诊疗；准。整体检出率>99%，缓解医院科室压力，减少漏诊医疗纠纷；安。仅需孕妇5ML静脉血，减少穿刺流产风险，减少孕妇担心焦虑；全。单胎、双胎、试管婴儿均可检测21/18/13三体等常见严重出生缺陷
    黔西南州无创产前基因检测优惠政策，免费对象及条件：为加强出生缺陷防控，提高出生人口素质，黔西南州人民政府于2016年5月，在全州启动基因检测全覆盖项目，规定黔西南州户籍、参加城镇职工医疗保险或城乡居民基本医疗保险、符合计划生育政策怀孕的妇女，在妊娠时间为12+0-22+6周可享受一次免费无创产前基因检测，就诊时须向县级以上医疗保健机构提供孕妇的身份证、户口簿、生育服务证和社会保障卡。对于不符合免费条件的对象，在2018年6月1日-6月30日期间，凡为建档立卡贫困户孕妇只须携带精准贫困户识别卡前往县级以上医疗保健机构即可享受一次免费的无创产前基因检测；不是贫困户又不能满足免费条件的黔西南户籍孕妇可享受一次无创产前基因检测低价优惠（ 原价为1600元，在2018年6月1日至6月30日优惠价为1000元）。
    孕育健康生命，敬请参加无创产前基因检测。