以岭连花清瘟胶囊获批进入美国FDA二期临床

　　（来源：石家庄新闻网）

　　日前从我市以岭药业传来喜讯，该公司生产的治感冒抗流感药物连花清瘟胶囊已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批复，同意其在美国进行二期临床研究，这是我国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流行性感冒的中药。

　　美国FDA是国际公认的药品审批与监管的权威，中药在美国FDA的注册是中医药进入国际主流医药市场的重要关口。

　　此次申报美国FDA二期临床的连花清瘟胶囊是以岭药业2003年“非典”期间通过国家绿色通道审批的治感冒、抗流感中药，是在中医络病理论指导下，汲取三个朝代治疗感冒、流感等外感热病的用药精华，结合现代抗病毒、抑菌、提高免疫等研究成果创制而成。近年来，中国中医科学院、广州医学院第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室等多家科研机构对连花清瘟胶囊进行了大量科学研究，证明了它的广谱抗病毒作用。同时能有效抑制多种细菌，可用于防治感冒、流感后引发的支气管炎、肺炎、慢阻肺合并炎症等。

　　连花清瘟胶囊先后13次被列入国家级诊疗方案。2009年甲流期间，国内9家医院开展了与国际接轨的循证医学研究，也表明连花清瘟胶囊在退热、缓解鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、肌肉酸痛等症状上相较某国外药品的优势，且治疗费用低廉。此循证医学研究在世界卫生组织国际临床试验平台上进行了注册，为这次美国FDA注册提供了有力的临床证据。

　　连花清瘟胶囊是被列入国家基本药物目录、国家医保品种、国家级重点新产品，上市十余年来，深受广大临床医生和患者的认可。目前，已远销匈牙利、加拿大、印度尼西亚等国外市场，得到了国际医学界的好评。