上海市食品药品监督管理局药品GMP认证公告2011年第1号2011年12月15日
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于2019年06月27日发表
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,上海希迪制药有限公司等3家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表:上海市药品GMP认证目录
上海市食品药品监督管理局
二一一年十二月六日
附表:上海市药品GMP认证目录 | ||||||
证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 | 发证机关 |
SH20110001 | 上海希迪制药有限公司 | 上海市浦东新区惠南镇沪南公路9125号 | 原料药(紫杉醇、多西他赛、盐酸吉西他滨)。 | 2011年11月21日 | 2016年11月20日 | 上海市食品药品监督管理局 |
SH20110002 | 上海大阳日酸气体有限公司 | 上海市闵行区莘庄工业区颛兴路1959号 | 医用氧(液态)。 | 2011年11月25日 | 2016年11月24日 | 上海市食品药品监督管理局 |
SH20110003 | 上海现代制药股份有限公司 | 上海市浦东新区建陆路378号 | 片剂、口服混悬剂、原料药(酒石酸唑吡坦、阿奇霉素)。 | 2011年11月28日 | 2016年11月27日 | 上海市食品药品监督管理局 |
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2023-09-11 09:34:27重新编辑