百慕迪生命核准入医院心脑血管患者有了治疗新选择

　　4月10日，百慕迪（上海）再生医学科技有限公司在沪宣布，继获得美国食品药品监督管理局和欧盟食品药品监督管理局认证后，公司产品生命核于近日通过上海市食品药品监督管理局医疗器械产品市场准入审查，可进入各医疗机构，为心脑血管疾病患者提供新的治疗选择。

　　若干年前，硅谷一个研究团队经过反复试验，成功研发出能模拟心血管新系统受损修复信号的生命核。它通过向手心处的劳宫穴输入创伤修复信号，激活体内的血管自我修复。经过5年产品研发，百慕迪再生医学中心最终将生命核成功转化为被医疗机构认可和接受的治疗器械。此前，生命核已由复旦大学药学院、交通大学医学院、二军大、上海体院、新华医院和徐汇区中心医院共同完成了细胞、动物验证和人体双盲临床试验。