开展国际合作寻治疗良方复旦等发起成立硬皮病临床与研究协作网

　　从最早的四肢皮肤水肿、局部皮肤发硬萎缩，慢慢地迁延发展，累及到肺、肾、肝等内脏器官，最终危及生命。这种属结缔组织疾病的硬皮病，因发病机制不明确，缺乏有效的药物阻止其进展，而对于内脏累及，更是只能对症处理。硬皮病因此而成为风湿性疾病中最难治疗的一类疾病。

　　在日前召开的复旦大学风湿免疫国际论坛上，由复旦大学倡议，并与美国得克萨斯大学等共同发起成立硬皮病临床与研究协作网，国际硬皮病顶级专家Maureem D.Mayes教授出任主席。协作网初步聚集了来自我国、美国、西班牙、韩国等数家科研机构、医疗机构。专家们将对硬皮病的循证医学研究、硬皮病患者的基因表达以及中西医结合治疗对硬皮病的作用机理等题目开展广泛合作。

　　复旦大学风湿、免疫、过敏性疾病研究中心主任、华山医院副院长邹和建教授介绍说，作为一种罕见的免疫系统疾病，迄今硬皮病的诊疗仍未能得到普及，许多患者延误了最佳治疗时机。

　　华山医院皮肤科主任徐金华教授介绍说，直至今日，硬皮病的治疗在国内外尚属一大难点。西方国家采用的激素、免疫疗法实际效果并不理想。目前我国部分医院利用中西医结合手法应对硬皮病，在个体治疗上已达一定效果，但其具体作用机理还不明确。专家提醒市民，一旦出现皮肤水肿、不明原因的色素沉淀等皮肤异样，应及时前往医院皮肤科或风湿科就诊。