中科院上海生科院药物所非典攻关再获进展

　　“非典”病毒是如何感染人体细胞的？如何才能阻断它入侵的通道？中科院上海生科院药物所5月23日向记者透露，称已筛选出19个化合物，可在分子和细胞水平上堪当阻断病毒蛋白与人体细胞相关细胞蛋白“联姻”的“第三者”。
　　这是药物所在“非典”科研攻关中近期取得的又一重要进展。一周前，该所成功地获得了SARS病毒3个蛋白的表达样品。在此基础上，本周科研人员通过对这3个蛋白的进一步分析，认为病毒入侵人体细胞后，其携带的蛋白质与人体细胞蛋白质配对结合相互作用，是病毒感染人体的关键途径之一。其后进行的分子生物学实验等研究，初步证实了这种途径存在的可能性。
　　造个药物“第三者”，夹在病毒蛋白与人体相关细胞蛋白中间，阻断它们的结合。药物所、上海生命科学研究院生物信息中心、南京军区总医院、市疾病预防控制中心和上海先导药业的科研人员密切协作，在市科委的大力支持下，借助超级计算机，从数十万个化合物的数据库中虚拟筛选出300多个候选化合物，再经分子水平筛选，发现其中7个化合物堪当“第三者”。近日，科研人员又在上海疾病预防控制中心的P3实验室对这些化合物进行了细胞水平的抗非典病毒活性测试，结果表明，这些化合物插足病毒蛋白和人体细胞蛋白之间后，确能不同程度地抑制病毒感染正常细胞。
　　与此同时，药物所在市疾病预防控制中心支持下，成功建立了细胞水平的抗“非典”筛选模型和方法，已发现了12个化合物对非典病毒有抑制作用，它们中既有化学药物，天然活性物质及其衍生物，也有目前已在临床使用的药物。