广州晨昊医疗器械有限公司对多普勒胎心仪主动召回
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于2022年04月17日发表
广州晨昊医疗器械有限公司报告,该公司生产的多普勒胎心仪经检验,不符合标准规定。广州晨昊医疗器械有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
***:医疗器械召回事件报告表
2018年10月26日
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